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藥用干法制粒機(jī):藥品工業(yè)化生產(chǎn)的合規(guī)高效制粒專家

更新時(shí)間:2025-09-21      點(diǎn)擊次數(shù):64
  藥用干法制粒機(jī)是專為藥品固體制劑工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)計(jì)的制粒設(shè)備,憑借無(wú)需濕熱、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)、制粒效率高的優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于化學(xué)藥、中成藥、保健品等固體制劑生產(chǎn)領(lǐng)域,實(shí)現(xiàn)粉末直接壓片前的制粒成型,是保障藥品質(zhì)量穩(wěn)定、提升生產(chǎn)效率的核心裝備。?
  在化學(xué)藥固體制劑生產(chǎn)中,藥用干法制粒機(jī)是粉末成型的核心工序。化學(xué)藥原料多為細(xì)粉,直接壓片易出現(xiàn)流動(dòng)性差、片重差異大、松片等問(wèn)題,需通過(guò)制粒改善粉末性能。該設(shè)備通過(guò)“粉末預(yù)壓-破碎-整粒”一體化流程,將細(xì)粉經(jīng)液壓系統(tǒng)預(yù)壓成致密薄片,再經(jīng)破碎輥破碎、整粒機(jī)篩選,制成均勻顆粒,制粒過(guò)程無(wú)高溫、無(wú)溶劑,避免熱敏性、水溶性藥物的成分破壞。例如,生產(chǎn)阿司匹林片劑時(shí),利用干法制粒機(jī)處理阿司匹林粉末,制得的顆粒流動(dòng)性提升40%,片重差異控制在±3%以內(nèi),滿足工業(yè)化批量生產(chǎn)需求。?
 

藥用干法制粒機(jī)

 

  在中成藥與保健品生產(chǎn)中,藥用制粒機(jī)是有效成分保留的關(guān)鍵保障。中成藥提取物、保健品原料多含熱敏性、揮發(fā)性成分,傳統(tǒng)濕法制粒的濕熱環(huán)境易導(dǎo)致成分流失。藥用制粒機(jī)的無(wú)濕熱工藝可保留有效成分,同時(shí)解決提取物吸濕性強(qiáng)、易結(jié)塊的問(wèn)題。例如,生產(chǎn)三七總皂苷膠囊時(shí),通過(guò)干法制粒機(jī)將三七提取物粉末制成顆粒,有效成分保留率較濕法制粒提升15%,且顆粒吸濕性降低,產(chǎn)品保質(zhì)期延長(zhǎng)至24個(gè)月。此外,針對(duì)保健品的復(fù)合配方,設(shè)備可實(shí)現(xiàn)多組分粉末的均勻混合與同步制粒,確保每粒產(chǎn)品的成分含量一致。?
  在藥品生產(chǎn)合規(guī)性管控中,藥用干法制粒機(jī)是GMP標(biāo)準(zhǔn)的“嚴(yán)格踐行者”。設(shè)備與物料接觸部位均采用316L不銹鋼材質(zhì),表面粗糙度Ra≤0.8μm,易清潔,避免交叉污染;配備CIP、SIP系統(tǒng),滿足無(wú)菌藥品生產(chǎn)的潔凈要求;內(nèi)置生產(chǎn)數(shù)據(jù)追溯系統(tǒng),記錄制粒壓力、轉(zhuǎn)速、產(chǎn)量等關(guān)鍵參數(shù),可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳與審計(jì)追蹤。例如,在頭孢類抗生素生產(chǎn)中,設(shè)備通過(guò)無(wú)菌設(shè)計(jì)與在線滅菌功能,確保制粒過(guò)程無(wú)菌無(wú)污染,順利通過(guò)藥品監(jiān)管部門的GMP認(rèn)證。?
 
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